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优生检测无创产前检测

重庆染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血就能早期了解宝宝是否有染色体数量异常风险的安心检测。

谁需要做这个检测?

  • 您在重庆的医院做常规产检,医生建议进行更全面的筛查时。
  • 您属于高龄孕育,希望能获得更安心的保障时。
  • 您对之前的筛查结果有些担心,希望进一步明确风险时。
  • 您在重庆工作生活,希望选择便捷、无创伤的筛查方式时。
  • 您和您的伴侣希望为宝宝的健康做更周全的前期了解时。

这个检测能查出什么?

我们可以把宝宝的染色体想象成一套精密的‘说明书’,正常情况下应该是完整的两套。这项检测主要关注其中三本关键‘说明书’——第21、18、13号染色体,看看它们的数量有没有出错,是不是多复印了一套。比如,21号染色体多了一条,就与大家熟知的唐氏综合征有关。它像一次高精度的‘初筛’,能非常有效地发现这几条染色体数量上的主要异常风险,让您心里更有底。您放心,它是一项筛查技术,主要针对这三条染色体的数量问题,对于染色体结构上细微的异常或者其他染色体的问题,目前不在它的主要检测范围内,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,完全无创,对您和宝宝都很安全。只需要抽取您10毫升左右的静脉血(相当于两小汤匙的量),用的是血液中游离的宝宝DNA信息进行分析。您不需要空腹,随时可以采样。抽血过程就和常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。在重庆,您可以在合作的采样点直接完成,部分机构也支持护士上门服务或您邮寄样本,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对于21、18、13号染色体数量异常的筛查,准确性很高,尤其是对21号染色体相关风险的检出率非常出色。它是一种安全的筛查手段,因为它只分析血液中的信息,没有任何侵入性操作。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大安心。如果报告提示‘高风险’,您也不必过度惊慌,这只是一个筛查信号,意味着需要听从专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来最终确认。我们的报告会清晰注明这一点,并附有后续步骤的指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说是‘无创’的,具体是怎么操作的?
操作非常简单。您只需要像做普通抽血化验一样,在重庆的合作采样点或医疗机构,由护士抽取您手臂上的一管静脉血(大约5-10毫升)即可。之后血液样本会送往实验室分析,您等待报告结果就行。
报告出来会有人通知我吗?还是我自己去查?
请您放心,报告完成后,我们的客服人员会第一时间通过电话或短信通知您。您也可以根据提供的查询方式,自行在官方渠道查看报告状态。
这个价格包含了几次抽血?如果一次没成功还要再交钱吗?
费用1705元包含单次采血及检测分析。在极少数情况下,因样本量不足或质量不合格需要重新采血,通常我们不会额外收费。具体政策会在您采样前说明。请注意,本项目为自费项目,不支持医保。
我老公有家族遗传病史,我做这个检查能查出来孩子会不会遗传吗?
这项检测主要筛查染色体数量异常(如多一条或少一条),而非单基因遗传病。如果担忧特定的家族遗传病史,需要针对该致病基因进行专项的遗传咨询和携带者筛查,这与本项目目的不同。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
您好,检测报告会以加密PDF电子版的形式优先发送给您。如果您需要纸质报告,可以联系客服申请邮寄,但可能需要额外的时间和费用。电子报告与纸质版具有同等效力。

注意事项

  • 检测费用为1705元,需要您自费承担,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间通常在孕12周之后,具体请根据您的情况咨询专业人士。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必如实填写个人信息及孕周,这关系到分析的准确性。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请您预留好时间。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明文件。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果应作为综合评估的参考,任何医疗决策请与您的产科医生充分沟通。

用户评价 (7条,均分4.9)

李** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询门诊后被推荐来做NIPT的,算是高危孕妇吧。从预约到采样,流程指引特别清晰,每一步都有短信提醒,不会手忙脚乱。采样的护士手法很温柔,几乎没感觉。最棒的是报告出来后还有电话解读服务,虽然报告单上数据很多,但顾问用白话给我解释得明明白白的,体验感满分。

机构回复

感谢您的细致分享!我们致力于为所有用户,特别是情况特殊的孕妇,提供清晰、顺畅的全流程服务和易于理解的专业解读。您的满意是对我们“专业且易懂”服务标准的最好肯定。祝您和宝宝健康!

2026-03-2728人觉得有用
邱** 已验证 高危孕妇

作为普通上班族,一开始觉得好几千的检查费有点压力。但看了很多科普,知道这项检查的重要性,又看到含保险,就咬牙做了。现在想想,宝宝的健康无价,这钱不能省。

机构回复

完全理解您初时的犹豫,感谢您最终选择了科学和保障。您的“宝宝健康无价”说到了我们心坎里。我们愿尽己所能,用专业服务护航这份“无价之宝”。

2026-03-2164人觉得有用
贺** 已验证 高龄产妇

报告出来后,我电话咨询了遗传顾问。让我惊讶的是,顾问在和我沟通前,已经通过了内部授权验证我的身份,而不是我自报家门。他们内部的信息调取流程看来非常严格规范。

机构回复

感谢您的反馈。是的,我们的顾问在为您服务前,必须通过安全系统完成客户身份的合规验证。这是硬性规定,确保您的信息不会被无关人员随意查阅。严谨是对您最大的负责。

2026-03-2461人觉得有用
王** 已验证 二胎妈妈

32岁头胎,比较紧张。售后跟进确实不错,每次沟通后都有满意度评价邀请。但有一点,不同客服对同一个问题的回复,有时措辞有细微差别,虽然意思一样,但会让敏感的我多想一下。希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的反馈!我们将加强客服团队的专业话术统一培训,确保信息传递绝对准确、一致,让每位用户都安心。抱歉给您带来了疑虑。

2026-03-1935人觉得有用
邵** 已验证 遗传咨询后检测

作为32岁的孕妈,比较看重性价比。你们家含保险的套餐我觉得挺好。报告准时在第九天拿到,准确性方面我没法验证,但产检医生看了说数据很标准,没问题。整个流程规范,没出岔子,让人安心,给5星。

机构回复

感谢您的评价!‘规范、安心’正是我们想为客户提供的核心体验。保险的加入也是为了给您多一重保障。很高兴服务能达到您的预期,祝您一切顺利!

2026-03-0636人觉得有用
陈** 已验证 32岁孕妈

比较了几家,最终选你们是因为看到有用户提到‘保险直付不留痕’。确实,发生理赔时(虽然结果低风险未触发),你们内部处理了,我的医保和商业保险记录里都没有这次检测的赔付记录,彻底保护了我的‘检测隐私’。

机构回复

您提到的正是我们‘含保险’服务的一大亮点。我们通过与合作保险公司的特别协议,实现理赔数据内部闭环处理,确保您的任何保险记录上都不会留下本次检测的理赔信息,彻底守护隐私。

2026-03-1354人觉得有用
万** 已验证 二胎妈妈

检测本身感觉挺靠谱的,报告也详细。就是等待期有点煎熬,虽然知道需要时间分析,但要是中间能有些更主动的进度推送,比如‘开始分析’、‘报告生成中’这样的节点提示,而不是只能自己登录查,体验会更好。

机构回复

非常感谢您的建议!目前我们已有基础进度提示,但您提到的更细化、更主动的节点推送确实能更好缓解等待焦虑。我们将评估技术可行性,尽快优化通知系统。

2024-11-2033人觉得有用

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